三代试管染色体检测是什么意思，别稀里糊涂就做了

所谓三代试管染色体检测, 这说简单点, 就是在准备胚胎移植之前, 去把胚胎的染色体拿出来进行一次数量的核对, 顺便看看这些染色体的结构方面有没有发生什么异常的变化。这项检查并不是去查看患者本人的血液情…

所谓三代试管染色体检测, 这说简单点, 就是在准备胚胎移植之前, 去把胚胎的染色体拿出来进行一次数量的核对, 顺便看看这些染色体的结构方面有没有发生什么异常的变化。这项检查并不是去查看患者本人的血液情况, 也不是对患者个人的身体状况进行调查, 它主要做的是查胚胎本身这一块事情。

在目前辅助生殖技术的相关流程当中, 这个特定的操作环节被叫做PGT-A, 也就是胚胎植入前染色体检测, 而这一点恰恰是第三代试管婴儿技术在很多方面区别于传统试管婴儿技术的、最为核心的部分所在。

三代试管染色体检测到底查什么

检测的对象是处于胚胎囊胚期也就是在第5天到第6天这个阶段取出来的5个到10个滋养层细胞, 实验室会使用下一代测序技术也就是NGS, 或者是扩增芯片技术也就是aCGF, 来把人体的23对染色体一条条地进行比对。

目的是为了去看清楚这些染色体里面有没有出现多出一条的情况, 这就是三体。或者有没有出现少了一条的情况, 这叫作单体。同时也会排查是否存在大片段缺失、易位这样的问题。简单地说这个操作就是给胚胎做一次基因体检。其最终目的就是筛选掉那些染色体数目存在问题的胚胎。

检测流程分几步

整个三代试管染色体检测不是单独一个动作, 是串在流程里的:

1. 首先是进行促排卵的操作, 接着是取卵的步骤, 然后是体外受精的过程, 最后是养成囊胚这一环节。

2. 在囊胚发育到第5天或者第6天的这个时间阶段, 进行活检操作来获取5到10个滋养层细胞。

3. 把细胞这个东西送到实验室那儿去, 然后再做那个DNA扩增, 做完扩增之后, 再接着做一次测序。

4. 把结果给出来, 这个时间周期通常是在七天到十四天。

5. 根据报告挑正常胚胎冻存或鲜移

这里存在一个非常关键的点, 也就是我们所取用的样本是滋养层细胞, 我们并不会去触碰内细胞团, 而内细胞团才是将来会发育成宝宝的细胞, 所以说这样做对胚胎本身没有损伤风险。

和一代二代检测有啥不同

对比项	一代/二代试管	三代试管染色体检测
检测对象	不查胚胎	查胚胎染色体
技术手段	常规培养观察	NGS/aCGF分子检测
能发现什么	胚胎长得行不行	染色体数目或结构异常
适用人群	常规不孕	反复流产、遗传病风险

本质上的区隔用一句简短的话来讲就是: 之前的两代流程是先进行胚胎的养护与优选, 随后再做移植操作, 到了第三代则变成了先完成检测验证步骤, 然后再安排移植。

哪些人该做

年龄已经超过了三十五岁, 并且卵巢储备功能出现下降情况的。

就是反复地出现自然流产这种情况, 并且这种次数是大于等于两次的。

夫妻两个人中间, 其中有一方出现了染色体的结构方面的异常, 比方说平衡易位这种类型。

之前有过多次移植的经历, 但是都没有能够成功着床。

并不是每个人都一定要去做这件事的，对于年纪轻、仅仅只做过一次试管婴儿手术这样的情况的人而言, 如果从来没有经历过反复流产的病史情况, 那么选择做或者选择不做, 这完全应当由你自己去根据你所需要考虑的经济因素以及时间成本来进行判断和决定。

几个常见误区

误区一:取细胞会让胚胎变弱。 其实并不会这样。在囊胚期去取滋养层细胞这件事, 现在已经是相当成熟的技术操作了。做完这个操作之后, 胚胎继续发育的潜力根本不会受到影响。

第二个错误观点是,如果检查结果显示是正常的,那么就一定能够成功着床。 着床的过程会受到子宫内部环境、免疫系统以及激素水平等多种因素的共同影响。虽然染色体检查结果正常是胚胎着床的必要前提条件, 但它并不是保证着床成功的充分条件。

误区三:所有异常胚胎都必须扔掉。 关于嵌合也就是mosaics的胚胎, 现在部分医疗中心会给去进行一下保留还有评估这样的操作, 意思就是说这东西不是那种非是即非或者非黑就是白的那种简单情况。

当你把检测做完然后拿到报告之后, 你就拿着这份报告去找你的生殖科医生去让医生给你做个解读就好, 千万不要你自己一个人对着基因报告去胡乱猜疑。

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